ChemNet
 
Химический факультет МГУ

Учебные материалы/ Зык Н.В., Белоглазкина Е.К., Подругина Т.А., Середа Г.А. Cборник задач и упражнений по биоорганической химии

14. ГЕТЕРОЦИКЛЫ

  1. Из 2-метилоктандиона-3,6 синтезируйте: а) 2-этил-5-изопропилтиофен; б) 2-этил-5-изопропилпиррол.
  2. Из бензола получите 1,1-дифенилгидразин, а из него - 1-фенил-2-этилиндол. Как отличить последний от изомерного ему 2-фенил-3-метилиндола?
  3. Из фурана и доступных реагентов получите: а) 2-этилпирослизевую (2-этилфуранкарбоновую-5) кислоту; б) 5-метилфурфурол; в) N-метил-2-метилпиррол.
  4. Взаимодействие фурана с малеиновым ангидридом и с окисью мезитила ( ) протекает по разным схемам. Напишите схемы обеих реакций.
  5. Получите 8-гидроксихинолин, исходя из бензола и доступных реагентов. Как осуществить избирательное метилирование этого соединения по азоту и по кислороду?
  6. Получите 6-бромхинолин из бензола и доступных реагентов. Как будет реагировать это соединение с амидом натрия в инертном растворителе?
  7. Изомерные хлорпиридины заметно различаются по способности обменивать хлор на нуклеофильные группы. Так, 2- и 4-хлорпиридины легко реагируют с водой, образуя соответствующие оксипиридины. В то же время, 3-хлорпиридин стабилен не только в сходных, но и в более жестких условиях. В чем причины такого различного поведения хлорпиридинов?
  8. Предложите механизм для следующих превращений:
  9. Какие органические продукты преимущественно образуются при взаимодействии: а) N-метилпиррола с азотной кислотой в уксусном ангидриде; б) тиофена с пропионилхлоридом в присутствии эфирата трехфтористого бора; в) 12-бромтиофена с магнием в эфире с последующей обработкой реакционной смеси СО2 и затем водным раствором кислоты; г) 2,5-диметилфурана с уксусным ангидридом в присутствии эфирата трехфтористого бора; д) 3-нитро-N-метилпиррола с пропионовым ангидридом в присутствии эфирата трехфтористого бора пи 100 оС; е) пиррола с КОН и затем иодистым метилом.

15. НУКЛЕОТИДЫ

  1. Напишите таутомерные превращения урацила, тимина, гуанина, цитозина. Какой из таутомеров в каждом случае преобладает в реакционной смеси?
  2. Напишите строение нуклеозида тимидина. В какой таутомерной форме находится нем нуклеиновое основание?
  3. Напишите строение цитидина и укажите в нем N-гликозидную связь.
  4. Выберите пары комплементарных оснований из следующих гетероциклических соединений: пурин, урацил, цитозин, пиримидин, аденин, пиридин, гуанин. Напишите структурные формулы оснований, входящих в состав комплементарных пар.
  5. Какое основание получается при действии азотистой кислоты на гуанин? С какими пиримидиновыми основаниями будет образовывать комплементарную пару получающееся основание?
  6. Какое основание получается при взаимодействии аденина с азотистой кислотой? Для полученного основания напишите комплементарное взаимодействие с соответствующим основанием пиримидинового ряда.
  7. Напишите строение N-гликозидов (нуклеозидов): аденозина, уридина, дезоксицитидина, дезоксигуанозина.
  8. Напишите структурные формулы нуклеотидов: 5’-дезоксиадениловой кислоты, 5’-уридиловой кислоты, гуанозин-5’-монофосфата, цитидинмонофосфата. Укажите N-гликозидную и сложноэфирную связи.
  9. Приведите пример олигонуклеотида, который не кодирует образование ни одной аминокислоты.
  10. Известно, что алкилирующие вещества, такие, как диметилсудьфат и диазометан, являются сильными мутагенами. Предложите реакции, лежащие в основе такого биологического действия.

Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору