Н.С. Дубинина, Е.К. Белоглазкина, Н.В. Зык
Синтетические трансформации
продуктов реакции хлорсульфенилирования циклогексена: нуклеофильное замещение
галогена на амино-и меркапто-группу. исследование полученных аминосульфидов и
меркаптосульфидов в реакциях комплексообразования
Реферат
На основе
(2-хлорциклогексил)фенилсульфида и 2,2'-дихлордициклогексилсульфида по реакции Габриэля
или действием тиомочевины с последующим щелочным гидролизом синтезированы
(2-аминоциклогексил)фенилсульфид, (2-меркаптоциклогексил)-фенилсульфид,
2,2'-диаминодициклогексилсульфид и 2,2'-димеркаптодициклогексилсульфид. Изучена
возможность комплексообразования полученных соединений с переходными металлами (Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III)).
Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2005, том 46, № 4, стр. 253-258
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2005
|