|
И.М. Дейген, А.М. Егоров, Е.В. Кудряшова
Структура и стабильность комплексов фторхинолонов с
гидроксипропил-β-циклодекстрином для создания новых лекарственных форм
противотуберкулезных препаратов
Реферат
Исследованы
физико-химические свойства, структура и стабильность комплексов фторхинолонов
(левофлоксацина, офлоксацина и моксифлоксацина с
2-гидроксипропил-β-циклодекстрином (ГПЦД)) методом ИК-спектроскопии.
Определены оптимальные условия образования комплексов (рН 4, избыток ГПЦД
(2:1)). Методом УФ-спектроскопии продемонстрировано, что комплексообразование с
ГПЦД позволяет повысить растворимость фторхинолонов в 2–5 раз в зависимости от
препарата. Полученные результаты открывают перспективы разработки новых
лекарственных форм фторхинолонов.
Список сокращений:фтохинолоны – ФХ, левофлоксацин – ЛФ, офлоксацин –
ОФ, моксифлоксацин – МФ, циклодекстрины – ЦД,
2-гидроксипропил-β-циклодекстрин – ГПЦД.
Ключевые слова: фторхинолоны, циклодекстрин, комплексы
"гость–хозяин", ИК-спектрокопия.
 Полный текст статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета.
Химия 2015, том 56, № 6, стр. 387-392
Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2015
|
