ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

О.В. Бояркина, О.Б. Томилин, С.А. Ямашкин

Квантово-химическое исследование закономерностей электрофильного замещения в синтезе пирролохинолинов

Реферат

Показано, что циклизация индолиленаминокетонов, полученных из замещенных 5-аминоиндолов, осуществляемая по механизму электрофильного замещения, представляет собой орбитально-контролируемое взаимодействие. Образование пирролохинолинов линейного или ангулярного строения определяется величинами электронных заселенностей граничных орбиталей взаимодействующих атомов.
Ключевые слова: электрофильное замещение, электронные заселенности атомов по Малликену, граничные орбитали, пирролохинолины, линейная или ангулярная конденсация колец.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2017, том 58, № 6, стр. 299-307


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2017


Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору