ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

С.А. Ямашкин, П.Б. Терентьев, М.А. Юровская

Особенности масс-спектров замещенных пирролохинолинов

Реферат

Приведены и проанализированы результаты масс-спектрометрических исследований серии различно замещенных изомерных пирроло[2,3-g], [3,2-f], [3,2-g], [2,3-f]хинолинов. Установлено, что ангулярно построенные пирролохинолины с объемными пери-заместителями менее устойчивы в условиях электронной ионизации, чем соответствующие изомеры линейного строения. Различия в величинах отношения интенсивности пика молекулярного иона к полному ионному току, выраженного в процентах(WМ) зависят от стерических требований пери-расположенных групп в угловых системах. Полученные данные дают возможность идентифицировать строение получающихся изомерных трициклических гетеросистем. Предложена схема масс-спектрального распада метил-, фенил-, метокси-, гидрокси- и этоксикарбонилзамещенных пирролохинолинов.
Ключевые слова: масс-спектральный распад, пирроло[2,3-g]хинолины, пирроло[3,2-f] хинолины, пирроло[3,2-g]хинолины, пирроло[2,3-f]хинолины.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2019, том 60, № 1, стр. 34-40


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2019


Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору