Взаимодействие гем-дигалогенфенилциклопропанов (Hal = Cl, Br) с нитратом натрия в трифторуксусной кислоте приводит к обычным продуктам электрофильного замещения. В случае же гем-дибром-фенилциклопропана помимо гем-дибромнитрофенилциклопропанов образуется продукт нитрозирования 1-фенил-1-трифторацетокси-3,3-дибром-3-нитрозопропан. При использовании в этой реакции конц. серной кислоты образуются преимущественно 5-галоген-3-арил-изоксазолы. Нитрование 1,1-дифенил-2,2-дибромфенилциклопропана в аналогичных условиях приводит к образованию 1,1-нитрофенил-2,2-дибромциклопропанов.

Полный текстs статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета. Химия 1998, том 39, Номер 5, стр. 339		Как прочитать PDF файл