Кинетические закономерности газофазного биомиметического гидроксилирования метана были смоделированы с помощью кинетического уравнения МихаэлисаМентена. В рамках теории цепей перераспределения связей предложен механизм гидроксилирования метана, согласно которому каталитическое превращение осуществляется путем согласованного взаимодействия кислотно-основных и окислительно-восстановительных групп с реагентами. Установлено, что каталазная и монооксигеназная реакция находится в состоянии химического сопряжения и с помощью уравнения детерминанты этому явлению дана количественная оценка.

Полный текстs статьи в формате PDF
Вестник Московского Университета. Химия 1999, том 40, Номер 1, стр. 18		Как прочитать PDF файл